GS 標誌為德國自願性安全標誌；但極受消費者重視。許多產品，包括電動工具、資訊科技設備及家電產品等，如果沒有 GS 標誌，便難以在德國境內或周邊地區銷售

產品評估、驗證及發照前 (pre-license)檢驗

產品評估是以協調的 (harmonized) 歐洲標準為基礎，參照低壓指令、EMC 指令及機械指令。如果符合 GS 要求的產品並無相關的歐洲標準，將核發 IEC 標準的證書，證書有效期限是五年。

發照前 (pre-license) 檢驗是必要條件，隨後則是每年一度的工廠檢驗。

產品評估除依據歐洲調和標準的電氣安全規範暨德國國家差異 (German National Deviations) 外，還需按照 ZEK 制訂的 ZEK 檔、以及 GS 詮釋小組 EK1 (Exchange of Experience Forum 1) 所編寫的檔來進行。部份產品另需接受人體工學檢測。 按照 ZEK 01-08 檔，自 2008 年 4 月 1 日起，申請 GS 驗證的產品必須接受 PAHs 評估，以符合法規要求，及避免危害健康。此強制要求適用于在正常使用或可預期的合理誤用下，會與人體接觸或被放進口腔內的所有可能含 PAHs 的物料。已於 2008 年 4 月 1 日前獲 GS 驗證的產品，需於2009 年 3 月 31 日前完成 PAHs 評估。

ZEK 01-08 檔的修訂版ZEK 01.1-08已於2008年6月25日公佈並開始實行。

德國 GS 標誌所要求的人體工學檢測，涵蓋多種類的資訊科技產品，包括液晶／顯像管顯示裝置、電腦、筆記型電腦、及其它電腦周邊設備(如鍵盤、滑鼠、印表機、掃描機等)，皆需符合 EK1-ITB 2000標準中相關的人體工學規範。

德國自願性驗證 GS 標誌

對於出口產品到德國的公司，一旦擁有該標記，德國的規範管理權威即認定貴公司產品達到所適用的要求。