GS 标志为德国自愿性安全标志；但极受消费者重视。 许多产品，包括电动工具、信息科技设备及家电产品等，如果没有 GS 标志，便难以在德国境内或周边地区销售

产品评估、验证及发照前 (pre-license)检验

产品评估是以协调的 (harmonized) 欧洲标准为基础，参照低压指令、EMC 指令及机械指令。 如果符合 GS 要求的产品并无相关的欧洲标准，将核发 IEC 标准的证书，证书有效期限是五年。

发照前 (pre-license) 检验是必要条件，随后则是每年一度的工厂检验。

产品评估除依据欧洲调和标准的电气安全规范暨德国国家差异 (German National Deviations) 外，还需按照 ZEK 制订的 ZEK 档、以及 GS 诠释小组 EK1 (Exchange of Experience Forum 1) 所编写的档来进行。 部份产品另需接受人体工学检测。 按照 ZEK 01-08 档，自 2008 年 4 月 1 日起，申请 GS 验证的产品必须接受 PAHs 评估，以符合法规要求，及避免危害健康。 此强制要求适用于在正常使用或可预期的合理误用下，会与人体接触或被放进口腔内的所有可能含 PAHs 的物料。 已于 2008 年 4 月 1 日前获 GS 验证的产品，需于2009 年 3 月 31 日前完成 PAHs 评估。

ZEK 01-08 档的修订版ZEK 01.1-08已于2008年6月25日公布并开始实行。

德国 GS 标志所要求的人体工学检测，涵盖多种类的信息科技产品，包括液晶／显像管显示设备、计算机、笔记本电脑、及其它计算机接口设备(如键盘、鼠标、打印机、扫描机等)，皆需符合 EK1-ITB 2000标准中相关的人体工学规范。

德国自愿性验证 GS 标志

对于出口产品到德国的公司，一旦拥有该标记，德国的规范管理权威即认定贵公司产品达到所适用的要求。